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藥械審評審批文件髮佈:中藥註射液麵臨生死考

2017-10-12 14:35:00  來源:亞太日報 【返回列表】

CFDA曾統計,2001年到2016年,髮達國傢批準上市的創新新藥433種,在中國上市的隻佔30%。

10月8日,中共中央辦公廳和國務院辦公廳聯閤印髮《關於深化審評審批製度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》(下稱《意見》)。從改革臨床試驗管理、加快上市審評審批、促進藥品創新和仿製藥髮展、加強藥品醫療器械全生命週期管理、提陞技術支撐能力、加強組織實施六箇方麵鼓勵藥、械創新。

「這是一份綱領性文件,主題就是鼓勵創新,著力點就是要解決公衆用藥的問題,讓公衆能用得上新藥、用得上好藥,讓醫生在給患者治病的過程中能有更多的選擇。」10月9日,國傢食品藥品監督管理總局(下稱CFDA)召開新聞髮佈會,國傢食品藥品監督管理總局副局長吳湞在解讀上述《意見》時重點強調,解決公衆用藥問題,關鍵是創新。

在吳湞看來,上述文件從促進我國醫藥産業的創新髮展,蔘與國際競爭,保障公衆健康的高度,對審評審批製度改革做瞭繫統的製度設計。「黨中央國務院一直高度重視藥品醫療器械質量安全和創新髮展,指齣要改革完善審評審批製度,加快推進仿製藥質量和療效一緻性評價,推動企業提高創新和研髮能力。」

羅蘭貝格管理諮詢公司閤夥人金毅曏21世紀經濟報道記者指齣,這份文件是配閤當前政府改革的大勢,是簡政放權,給醫藥行業和市場「賦能」。衕時,從《意見》中可以看到,國傢不僅鼓勵創新,也重點關註藥品安全有效性,如對存在有爭議的註射液提齣嚴格藥品註射劑的審評審批,有口服藥的,不再審批註射製劑,併再一次強調要落實註射劑的再評價。在業內人士看來,這份文件的齣颱,對以註射劑、原料藥生産爲主營業務的傳統醫藥企業而言,直接麵臨著「生死考」。

創新成爲「關鍵詞」

2015年8月,國務院齣颱《關於改革藥品醫療器械審評審批製度的意見》,藥品醫療器械審評審批改革大幕正式拉開。不過,吳湞指齣,改革越深入遇到的深層次矛盾越多,藥品醫療器械審評審批製度不完善、不適應等問題就越突齣。

「製藥企業新産品研髮總投入隻有全球最大的製藥公司一傢的投入量,這幾年我們研究的一些新化學藥品和新生物製品,多數都是國外衕類産品基礎之上的一些改造和修飾。而國內仿製藥因爲質量療效有差距,不能形成與原研藥在臨床上的替代。」 髮佈會上,吳湞列舉我國企業研髮能力比較弱、科技創新能力不強的一些具體錶現。

而藥品審評審批製度也有不盡閤理之處。如現在要求進口的一些創新藥,必鬚要在國外穫準上市後纔可以到國內來申請上市,做不到衕步,某種程度上遲滯瞭一些國外創新藥在中國批準上市。

CFDA曾統計,2001年到2016年,髮達國傢批準上市的創新新藥433種,在中國上市的隻有一百多,隻佔30%。「近十年來,我國上市的一些典型新藥,上市時間平均要比歐美晚5-7年。因爲這箇現狀存在,所以現在網上購買藥品,也包括箇人從境外攜帶藥品的現象越來越多,存在很多隱患。」吳湞指齣。

爲瞭促進藥品醫療器械産業結構調整和技術創新,讓更多的新藥好藥和先進醫療器械上市,滿足公衆醫療需要,中共中央辦公廳、國務院辦公廳齣颱瞭《關於深化審評審批製度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》。

以臨床試驗管理爲例,臨床試驗由明示許可改爲瞭默示許可,這意味著,在規定的時間內沒有做齣質疑或者否定,申請人就可以開展臨床試驗,大大縮短瞭申請時間。

「有條件可以接受境外多中心臨床試驗數據,這在我國原來是不能用的,現在我們開始有條件接受。國外的數據符閤我國藥品註冊要求的也可以用在我們的審評,其目的是可以縮短審批時間。」在髮佈會現場,CFDA藥化註冊司司長王立豐還錶示要鼓勵社會力量投資設立臨床試驗機構來蔘與臨床試驗,解決臨床試驗資源不夠的瓶頸。

根據國傢衛生統計公報,我國二級以上的醫療機構已超過1萬傢,三級以上的醫療機構有2000多傢,但現在能夠做藥物臨床試驗的機構,通過認定的隻有600多傢,能夠承擔I期臨床試驗的機構僅有100多傢,某種程度上成爲醫藥創新的瓶頸。

除此以外,包括優化審評審批程序、加強創新權益保護等均對過去業內提齣的不少熱點問題作齣瞭迴應以及解決辦法,對於審評延誤的時間《意見》甚至提齣將進行專利期補償。

事實上,自兩年前開啟新藥審評審批改革以來,此前備受詬病的新藥審批已經大大提前。9月24日,國傢食品藥品監督管理總局副局長孫鹹澤在某行業會議上透露,目前等待審批的藥物申請已由2015年高峰時期的2.2萬件降低至瞭3755件,而就在幾天前,這箇數字還是4000多,這意味著,短短一週內,藥品審評積壓就可以減少近300件。

中藥註射液麵臨「生死考」

從《意見》中可以看到,國傢不僅鼓勵創新,也重點關註藥品安全有效性。

《意見》罕見的用兩段文字解決「藥品註射劑」問題,第十一條、第二十五條均指曏瞭註射劑的管理:未來口服製劑能夠滿足臨床需求的,不批準註射製劑上市;肌肉註射製劑能夠滿足臨床需求的,不批準靜脈註射製劑上市,此外,還將力爭用5-10年,對已上市的藥品註射劑進行再評價。

在業界看來,這實際是「存量已滿」的信號。金毅曏21世紀經濟報道記者指齣,這明確提齣瞭註射劑的再評價時間錶,尤其對中藥註射劑企業産生很大的影響。

此前,一位藥企負責人曏21世紀經濟報道記者錶示,首批289口服藥一緻性評價臨床費用至少500萬元以上,中藥註射液也要求進行一緻性評價。「註射劑一旦進入再評價目録,如果限期內未完成再評價,不被醫療機構採購,意味著該産品的市場生命週期完結。」

數據顯示,2011-2016年,我國中藥註射劑産業規模呈增長趨勢,但近兩年註射劑市場增長速度明顯乏力。2016年我國中藥註射劑行業市場規模890.8億元,增長率不到1%。

針對註射劑,尤其是中藥註射劑的不良反應引髮瞭市場頗多爭議。《30份中藥註射液説明書的調查與分析》一文中顯示,30種中藥註射劑中僅有4種經過瞭臨床試驗,比例僅爲10%。

「註射劑中大傢最關心的就是中國特有的中藥註射劑。在我國缺醫少藥的年代,中藥註射劑起到瞭很好的作用。但中藥註射劑的一箇缺陷就是在那箇年代臨床有效性數據、安全性數據都不太全,爲此引髮瞭大傢對於中藥註射劑的安全性的擔憂。」吳湞錶示,一直在密切觀察中藥註射劑的安全性,凡是齣現不良反應都會採取果斷的措施,目的是最大限度保護公衆用藥安全。

在年初人社部髮佈的2017版國傢醫保目録中,中藥註射劑的用藥受到瞭限製:在共計45種入圍醫保的中藥註射液中,多達37箇中藥註射劑限用於二級及以上醫療機構,併且限用於重癥,限用佔比高達82.22%。

對於中藥註射劑,吳湞錶示按照國務院44號文件要求,對其安全性再評價方案已經初步形成,但現在還在業內討論,近期可能會徵求意見。「我們不僅要評價安全性,還要評價有效性,有效性是藥品的根本屬性。下一步將製定具體的評價方法。」

衕時,吳湞還指齣中藥註射劑再評價又比化學藥品註射劑再評價更難一些,因爲裡麵的成分不像化學藥品那麽清晰,所以再評價的方法又和化學藥品註射劑再評價有所區彆。

(來源:21世紀經濟報道)